La myopathie atypique
La myopathie atypique est une maladie saisonnière désormais bien présente en France et en Europe. Elle se caractérise par une destruction des muscles posturaux, respiratoires et du myocarde. Des études récentes ont montré que la cause est une toxine présente dans les graines de certains arbres du genre Acer (érable), dont l'Acer pseudoplatanus ou érable sycomore.
- La myopathie atypique : qu'est-ce que c'est ?
- Situation européenne
- Quelles sont les causes de la myopathie atypique ?
- Quels sont les signes cliniques de la myopathie atypique ?
- Comment prévenir la maladie ?
- Traitement
- Réseau de surveillance
La myopathie atypique : qu'est-ce que c'est ?
La myopathie atypique (MA), aussi appelée myoglobinurie atypique des chevaux au pré, est une maladie généralement fatale se caractérisant par une dégénérescence sévère de différents groupes musculaires, dont les muscles intervenant dans la respiration, la posture ou encore le muscle cardiaque.
La MA frappe les équidés de toutes espèces (chevaux de trait, de selle, poneys, ânes et zèbres) séjournant en pâture la majeure partie de la journée.
La MA ne présente pas les caractéristiques d’une maladie contagieuse. Cependant, son apparition étant liée à des conditions environnementales particulières, plusieurs chevaux pâturant sur une même prairie peuvent être affectés simultanément. Les séries cliniques se déclarent essentiellement au printemps et en automne.
Situation européenne
Depuis 2006, l'Autriche, la France, l'Allemagne, la Belgique, le Danemark, le Luxembourg, l'Irlande, les Pays Bas, le Royaume-Uni, la Suisse, l'Espagne et la République tchèque ont été touchés, dont 41% des cas en Belgique, en France et en Allemagne (pour la période 2006-2015).
Outre-Atlantique, une maladie présentant les mêmes caractéristiques cliniques a été identifiée depuis 2006 aux Etats-Unis, où elle a été nommée « myopathie saisonnière du pâturage ».
Quelles sont les causes de la myopathie atypique ?
L'hypothèse d'une toxine d'origine environnementale affectant le métabolisme énergétique musculaire est maintenant validée.
Aux Etats-Unis, il a été montré que la myopathie saisonnière du pâturage était liée à la présence d'un acide aminé appelé « hypoglycine A » présent dans les graines de l'Acer negundo (érable negundo).
En Europe, cet acide aminé est également retrouvé dans les graines et plantules de l'Acer pseudoplatanus ou érable sycomore, plus fréquemment responsable des cas de myopathie atypique en Belgique et en France. Néanmoins, l'Acer negundo est une espèce invasive qui est en forte expansion, notamment dans le sud-ouest de la France, et peut donc aussi être responsable de cas de myopathie atypique en Europe.
L'Acer pseudoplatanus est un arbre qui peut atteindre 20 à 30m de haut. Ses feuilles sont vert sombre et présentent 5 lobes arrondis. On le retrouve dans les forêts mixtes de l'Europe occidentale jusqu'à la Mer Baltique. La configuration des fruits (samares) prédispose à la dissémination par le vent, ce qui accroît le rayon d'action d'un arbre ou bosquet.
Une fois ingérée, l'hypoglycine A est métabolisée en un composé toxique, le « MCPA », qui engendre des désordres biochimiques sévères.
Quels sont les signes cliniques de la myopathie atypique ?
| Signes cliniques présents chez plus de 50% des cas | Signes cliniques présents chez moins de 50% des cas |
| Emission d’une urine foncée : émission spontanée ou à la suite d’une palpation rectale ou encore d’une cathétérisation (93%) | Difficultés respiratoires (49%) |
| Muqueuses congestives (couleur rouge) (53%) | Hypothermie : température rectale < 37°C (29%) |
| Faiblesse généralisée (85%) | Anorexie (28%) |
| Raideurs (83%) | Difficulté à déglutir (23%) |
| Psychisme déprimé (80%) | Appétit exacerbé (18%) |
| Fréquence cardiaque augmentée : > 45 battements/min (79%) | Hyperthermie : température rectale > 38°C (11%) |
| Cheval couché sur le flanc (78%) | |
| Appétit conservé (72%) | |
| Tremblements (68%) | |
| Sudation (64%) | |
| Température rectale normale : 37–38°C (60%) | |
| Distension de la vessie (58%) |
Comment prévenir la maladie ?
Il est difficile d'empêcher la présence de samares sur les pâtures. Même en évitant de planter des érables à proximité des herbages, la dissémination des graines par le vent est importante (jusqu’à plus de 100m de l’arbre).
Le bilan des études épidémiologiques amène à conseiller de :
- Complémenter les chevaux vivant au pré
- Réduire le temps passé au pâturage aux saisons à risque
- Rentrer les chevaux les jours de pluie ou de grand vent
- Laisser une pierre à sel à disposition
- Abreuver avec l’eau du réseau, nettoyer régulièrement les abreuvoirs…
Il n'est pas exclu que la toxine puisse être contenue dans les fruits d'autres arbres, c'est pourquoi la recherche en Europe s’attache à :
- Mettre en place des outils (dosages de l'hypoglycine) pour identifier les autres sources d’intoxication potentielles : autres arbres, fourrages conservés, eau de boisson…
- Elaborer un test de terrain, à partir d’une prise de sang, qui permette de confirmer rapidement le diagnostic clinique et d’établir un pronostic de survie.
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Traitement
Aucun antidote de la toxine n'existe actuellement. Un traitement symptomatique est mis en place : administration de vitamines et d'antioxydants qui soutiennent la fonction musculaire et le métabolisme énergétique. L’apport énergétique doit être assuré via des sucres puisque le muscle du cheval ne sait plus, temporairement, utiliser les lipides.
Réseau de surveillance
Depuis 2005, un réseau d’alerte de la myopathie atypique a été constitué : il s’agit de l’AMAG (Atypical Myopathy Alert Group). Initié et géré par l’Université de Liège (Belgique), il rassemble les chercheurs et cliniciens européens confrontés à la problématique de la MA.
Depuis l’apparition des premiers cas français en 2002, le Réseau d’Epidémio-Surveillance en Pathologie Equine (RESPE), participe au réseau européen.
Le groupe AMAG collecte les informations épidémiologiques et cliniques auprès des propriétaires de chevaux et des vétérinaires (de terrain, de cliniques privées et universitaires) et informe les professionnels de la filière équine lors de l’émergence de séries cliniques. Retrouvez les informations sur le site : http://labos.ulg.ac.be/myopathie-atypique/
Si vous avez connaissance d’un cas, MERCI de le déclarer :
- En tant que propriétaire, via le lien http://labos.ulg.ac.be/myopathie-atypique/questionnaire-proprietaire/
- En tant que vétérinaire, via le lien http://labos.ulg.ac.be/myopathie-atypique/diagnostic_veterinaire/
En savoir plus sur nos auteurs
- Dominique VOTION Docteur vétérinaire - Université de Liège
Bibliographie
- www.myopathie-atypique.be
- BAISE E., HABYARIMANA J.A., AMORY H., BOEMER F., DOUNY C., GUSTIN P., MARCILLAUD-PITEL C., PATARIN F., WEBER M. et VOTION D.M., 2015. Samaras and seedlings of Acer pseudoplatanus are potential sources of hypoglycin A intoxication in atypical myopathy without necessarily inducing clinical signs. Equine Vet. J., 48(4), pages 414-417. DOI : 10.1111/evj.12499.
- RENAUD B., FRANÇOIS A.C., DOPAGNE C., ROUXHET S., GUSTIN P. et VOTION D., 2019. Identification of the maple tree responsible for atypical myopathy.
- VOTION D.M., FRANÇOIS A.C., KRUSE C., RENAUD B., FARINELLE A., BOUQUIEAUX M.C., MARCILLAUD-PITEL C. et GUSTIN P., 2020. Answers to the frequently asked questions regarding horse feeding and management practices to reduce the risk of atypical myopathy. Animals, 10(2), 365. Version française de l'article libre d'accès en cliquant sur le lien Supplementary Material.
- VOTION D.M., 2016. Atypical myopathy : an update. In Practice, 38(5), pages 241-246.
- VOTION D.M., VAN GALEN G., SWEETMAN L., BOEMER F., DE TULLIO P., DOPAGNE C., LEFERE L., MOUITHYS-MICKALAD A., PATARIN F., ROUXHET S., VAN LOON G., SERTEYN D., SPONSELLER B.T. et VALBERG S.J., 2014. Identification of methylenecyclopropyl acetic acid in serum of European horses with atypical myopathy. Equine Vet. J., 46(2), pages 146-149.
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