Génétique des robes de base

La robe d’un individu est déterminée par la combinaison de ses gènes. La définition de la robe commence par la robe de base : Noir, Bai ou Alezan.

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Niveau de technicité :
chevaux au pâturage
Sommaire

Déterminisme de la coloration

La peau, les poils, les crins sont colorés grâce à des pigments. Ils sont 2 :

  • L’eumélanine de couleur noir/brun foncé
  • La phéomélanine de couleur jaune /rouge

Ces pigments sont synthétisés par des cellules de la peau appelées mélanocytes. La production de ces 2 pigments est maîtrisée par 2 gènes. La synthèse d’eumélanine et de la phéomélanine dépend de l'activation/inactivation de plusieurs molécules :

  • Le récepteur pour MC1R
  • La protéine ASIP (Agouti Signaling Protein)
    • Lorsqu'elle est active, elle joue un rôle en se fixant sur le récepteur MC1R (Melanocortin 1 Receptor). Cela entraîne la synthèse de la phéomélanine.
    • Lorsqu'elle est inactive, le récepteur MC1R peut être activé par un signal hormonal: MSH (Melanocortin Stimulating Hormon). Cela entraîne la synthèse d'eumélanine en plus de celle de la phéomélanine.

 En l’absence de signal de l'ASIP et de MSH, de la phéomélanine est synthétisée. Les combinaisons fonctionnelles de la protéine ASIP et du récepteur MC1R vont entraîner des modifications drastiques de la couleur de la robe. Ils vont agir comme des interrupteurs ou des modulateurs de production de chacun des deux pigments.

Les couleurs de base sont le bai, l’alezan et le noir. Nous allons considérer que ces trois couleurs résultent essentiellement de l’action de deux gènes : Extension et Agouti.

Gènes intervenant dans la coloration des robes de base

Le gène Extension

Le gène extension code pour l’activation et l’inactivation du récepteur MC1R.

 L’allèle dominant sauvage EE

Il code pour un récepteur MC1R actif. Son expression se caractérise de la production d’eumélanine et de phénomélanine.

L’allèle récessif Ee

Il est présent en 2 exemplaires et code pour un récepteur MC1R inactif. Son expression se caractérise par une absence de production d’eumélanine au mélanocyte, seule la phénomélanine est synthétisée.


Le gène Agouti

Le gène Agouti code pour l’activation et l’inactivation de la protéine ASIP.

 L’allèle dominant sauvage AA

Il code pour une protéine ASIP active. Son expression se caractérise par des extrémités (crins et membres) foncées, c’est-à-dire la restriction de la production d’eumélanine en ces points.

L’allèle récessif Aa

Il est présent en 2 exemplaires et code pour une protéine ASIP inactive. Par conséquent le récepteur MC1R n’est plus régulé et envoie des signaux forts. Son expression se caractérise par une coloration uniforme de la robe : production élevée d’eumélanine au mélanocyte.


Gène ExtensionGène Agouti

Allèle dominant sauvage EE 

=> Robe foncée

Allèle dominant sauvage AA 

=> Extrémités et crins foncés

Allèle Ee récessif 

=> Robe claire

Allèle Aa récessif 

=> Robe unie

 

Génétique des robes de base

 La robe « Alezan »

Pour les chevaux alezans, seule la phéomélanine est produite, résultat d’un récepteur MC1R non actif. Par conséquent, ces chevaux doivent posséder obligatoirement les deux allèles mutés pour le gène Extension : ils sont donc homozygotes récessifs (Ee/Ee).

Le récepteur MC1R étant inactif, la protéine ASIP peut être active ou inactive, cela n’a pas de conséquence. Ainsi, quelle que soit la combinaison des allèles du gène Agouti (AA/Aa , Aa/Aa ou AA/ AA), l’individu homozygote Ee/Ee sera de robe alezane.


 La robe « Bai »

Pour les chevaux bais, la phéomélanine et l’eumélanine sont produites. Les récepteurs MC1R sont donc actif pour pouvoir produire les 2 pigements. Les chevaux doivent posséder obligatoirement un allèle sauvage pour le gène Extension : ils sont donc homozygotes sauvage (EE/EE) ouhétérozygotes (EE/Ee).

Sur les chevaux bais, il y a une variation de couleur au niveau des crins et des extrémités. La protéine ASIP est donc active. Ils doivent donc posséder obligatoirement un allèle sauvage pour le gène Agouti : ils sont donc homozygotes sauvage (AA/AA) ou hétérozygotes (AA/Aa).


 La robe « Noir »

Sur les chevaux noirs, il n’y a aucune variation de couleur au niveau des crins et des extrémités. La protéine ASIP est donc inactive. Ils doivent donc posséder obligatoirement les deux allèles mutés pour le gène Agouti : ils sont donc homozygotes récessifs (Aa/Aa).

Chez ses chevaux, le récepteurs MC1R est actif pour pouvoir produire l’eumélanine. Ils doivent posséder obligatoirement un  allèle sauvage pour le gène Extension : ils sont donc homozygotes sauvage (EE/EE) ou hétérozygotes (EE/Ee).


Un test moléculaire a été mis au point pour détecter les individus porteurs de «l’allèle noir» en simple (AA/Aa) ou double exemplaire (Aa/Aa). On peut ainsi distinguer les individus véritablement noirs, de ceux bai très foncés ou alezans brûlés.

Grille de croisement

Si on ne connait pas le génotype des reproducteurs

On a alors une grille de croisement qui prend en compte tous les cas de figures.

Père
NoirBaiAlezan
MèreNoir93,75% Noir
6,25% Alezan
23,44% Noir
70,31% Bai
6,25% Alezan
37,5% Noir
37,5% Bai
25% Alezan
Bai23,44% Noir
70,31% Bai
6,25% Alezan
5,86% Noir 
87,89% Bai
6,25% Alezan
9,38% Noir
65,63% Bai
25% Alezan
Alezan37,5% Noir
37,5% Bai
25% Alezan
9,38% Noir
65,63% Bai
25% Alezan
100% Alezan

Ceci confirme la règle d’incompatibilité de filiation, basées sur la couleur : deux parents alezans ne peuvent engendrer qu’un produit alezan.

Si on veut avoir une grille de croisement plus précise, il faut connaître le génotype d’un ou des 2 reproducteurs. Les tests sont très simples, bon marché. Ils se font à partir d’un échantillon de crins ou de sang.

Si on connait le génotype d’au moins 1 des 2 reproducteurs

Père
BaiNoirAlezan

AA/AA

EE/EE

AA/Aa

EE/EE

AA/AA

EE/Ee

AA/Aa

EE/Ee

Aa/Aa

EE/EE

Aa/Aa

EE/Ee

AA/AA

Ee/Ee

AA/Aa

Ee/Ee

Aa/Aa

Ee/Ee

MèreBai

AA/AA

EE/EE

100% bai

AA/Aa

EE/EE

100% bai

25% noir

75% bai

100% bai

25% noir

75% bai

50% noir

50% bai

100% bai

25% noir

75% bai

50% noir

50% bai

AA/AA

EE/Ee

100% bai

25% alezan

75% bai

100% bai

25% alezan

75% bai

50% bai

50% alezan

AA/Aa

EE/Ee

100% bai

25% noir

75% bai

25% alezan

75% bai

18,75% noir

56,25% bai

25% alezan

50% noir

50% bai

37,5% noir

37,5% bai

25% alezan

50% alezan

50% bai

12,5% noir

37,5% bai

50% alezan

25% noir

25% bai

50% alezan

Noir

Aa/Aa

EE/EE

100% bai

50% noir

50% bai

100% bai

50% noir

50% bai

100% noir

100% bai

50% noir

50% bai

100% noir

Aa/Aa

EE/Ee

100% bai

50% noir

50% bai

25% alezan

75% bai

37,5% noir

37,5% bai

25% alezan

100% noir

25% alezan

75% noir

50% alezan

50% bai

25% noir

25% bai

50% alezan

50% noir

50% bai

Alezan

AA/AA

Ee/Ee

100% bai

50% noir

50% alezan

100% bai

50% bai

50% alezan

100% alezan

AA/Aa

Ee/Ee

100% bai

25% noir

75% bai

50% bai

50% alezan

12,5% noir

37,5% bai

50% alezan

50% bai

50% noir

25% noir

25% bai

50% Alezan

100% alezan

Aa/Aa

Ee/Ee

100% bai

50% bai

50% noir

50% bai

50% alezan

25% noir

25% bai

50% Alezan

100% noir

50% bai

50% noir

100% alezan

 

En savoir plus sur nos auteurs
  • Sophie DANVY Ingénieur de développement Ifce
  • Clothilde DUBOIS Formatrice Ifce
  • Gérard GUERIN Inra
  • Margot SABBAGH Ingénieur de développement Ifce
Pour retrouver ce document: www.equipedia.ifce.fr
Date d'édition: 21 04 2019
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