Hoof Wall Separation Disease (HWSD)

Symptômes et traitement de la HWSD

Symptômes

Il existe une grande variabilité dans l'apparition des symptômes chez les poneys atteints de la maladie. Cependant, on retrouve dans tous les cas les éléments suivants :

La maladie apparaît avant le sevrage.
Les quatre pieds sont touchés.
Séparation de la paroi dorsale du sabot.
Extrémité des sabots en « fibre de coco ».
Sole et ligne blanche apparemment saines.

La maladie apparaissant chez l'animal jeune, la précocité de la détection est un élément majeur de limitation des symptômes. Ainsi, elle permet des soins précoces et une vigilance sur l'état de la corne.

Forme modérée

Forme plus marquée

Traitement

Suivant l'âge auquel la maladie est détectée, les soins apportés (parage, graissage des pieds, entretien des fourchettes), les ferrures utilisées (clouées, collées), les conditions de sol (humidité en particulier), la maladie peut évoluer plus ou moins gravement. En l'état des connaissances, les autres paramètres pouvant expliquer la variabilité des phénotypes sont encore inconnus.

Il est recommandé d'assurer des parages fréquents et de limiter les ferrures avec clous.

Déterminisme génétique et accouplements

Déterminisme génétique

Chez les chevaux, la HWSD est lié à un gène récessif autosomique situé sur le chromosome 8. Cela signifie que la maladie n'est pas liée au sexe. Les deux chromosomes doivent être porteurs de l’allèle concerné, qui doit être transmis par les deux parents pour qu'un animal soit atteint à sa naissance.

Les chevaux qui portent une seule copie du gène le transmettent à leur descendance. Eux-mêmes sont en parfaite santé, sans symptômes de la maladie. Parce qu'il est récessif, l'allèle HWSD peut aussi passer plusieurs générations avant de se manifester.

Trois combinaisons génotypiques sont possibles et exprimées comme suit. Les individus sont considérés :

Soit non porteurs ⇒ Ils ne peuvent pas transmettre l'anomalie. Leur génotype est N/N.
Soit porteurs sains ⇒ Ils ne sont pas malades, mais susceptibles de transmettre l'anomalie. Leur génotype est N/HWSD.
Soit porteurs ⇒ Ils expriment rapidement la maladie après leur naissance. Leur génotype est HWSD/HWSD.

Genotype de l'HWSD (Hoof wall separation disease) — Génotype de la HWSD (Hoof Wall Separation Disease)

Il s’agit d’une maladie génétique. La transmission se fait exclusivement par les reproducteurs. Un hongre porteur sain ne présentera pas de risque pour ses congénères.

Accouplements raisonnés

Connaître le génotype des reproducteurs pour cette anomalie permet d’éviter les croisements à risque.

Dans un cas sur quatre, l'accouplement entre deux porteurs sains « N/HWSD » peut être responsable de la naissance d’un poulain « HWSD/HWSD » qui exprimera la maladie. Les chromosomes étant en paires, l’accouplement de ces deux porteurs sains (N/HWSD) peut en effet donner les possibilités de combinaisons suivantes : N/N, N/HWSD, N/HWSD ou HWSD/HWSD, chaque parent transmettant un seul gène N ou HWSD au produit.

Grille de croisement : HWSD — Grille de croisement - HWSD

Dépistage et test disponible

Tous les supports de l’hérédité (sang, semence, bulbes pileux…) peuvent être prélevés en vue de la recherche du gène HWSD. Le vétérinaire pourra réaliser une prise de sang (environ 3 mL) sur tube EDTA (Éthylène Diamine Tétra-Acétique) ou bien l’éleveur pourra lui-même effectuer un prélèvement de bulbes pileux.

Selon les races, pour certains reproducteurs, seuls les prélèvements effectués par un vétérinaire sont admis. Il faut donc consulter le règlement de stud-book correspondant. Pour certains stud-books, le dépistage de cette maladie est obligatoire pour les étalons.

Le prélèvement, bien identifié avec le numéro SIRE de l’animal, est envoyé au laboratoire. Comptez une vingtaine de jours pour recevoir le résultat.

Le coût de ce dépistage varie selon les laboratoires de 30 à 55 €. Certains laboratoires proposent un tarif réduit en cas de couplage avec d'autres tests (gène SCID par exemple).